domingo, 1 de diciembre de 2013

BPLCDLS. Día internacional del SIDA.

Buen domingo querid@s alumn@s!!!

Como muchos sabréis, hoy se conmemora el día internacional del SIDA. Por ese motivo la entrada de hoy no va a hablar de BPLCDLS......mucho mejor, hemos decidido darle a este tema una entrada especial.

A continuación os dejamos con uno de los trabajos que más nos ha gustado.....la temática es evidente: VIH. A lo largo de la entrada no sólo comentaremos los aspectos clínicos de esta patología, sino que, además, haremos hincapié en cómo las nuevas tecnologías han tenido un gran impacto en la enfermedad. 


Hoy en día el uso de internet, teléfonos móviles, ordenadores y otros equipos son herramientas en desarrollo que pueden ayudar a prevenir y controlar el VIH, las cuales pueden ser utilizadas para: la vigilancia del VIH y otras ETS (Enfermedades de Transmisión Sexual), obtener información de la enfermedad, recogida de datos, diagnóstico, tratamiento, seguimiento, educación sanitaria…
Esto proporciona una serie de ventajas que permiten crear contenidos y distribuirlos de una forma rápida, económica y fácil.




¿Qué es el VIH?


El VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) es un retrovirus del grupo de los Lentivirus, causante del SIDA (Síndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida).

La mayoría de los virus tienen como material genético ADN, los cuales usan ARN para construir proteínas específicas, pero los retrovirus emplean como material genético  ARN. 

Estos retrovirus utilizan la enzima transcriptasa inversa para convertir su ARN en ADN, integrándolo  en el ADN de la célula huésped, convirtiéndose en el ADN de esta célula. 

Si existe infección por el VIH, puede llegar a transcurrir un largo periodo de tiempo hasta la aparición de los síntomas específicos del SIDA, es decir, una persona puede ser portador del VIH pero no padecer SIDA.  

Cuando el VIH se encuentra en la sangre, las glicoproteínas de su envoltura entran en contacto con los receptores específicos de los linfocitos T4 uniéndose estrechamente. Así comienza el ciclo  vital de infección, que se divide varias fases:



A. ACOPLAMIENTO, UNIÓN AL CORRECEPTOR Y FUSIÓN
En la cual el VIH se une a los receptores de los linfocitos T  lo que va a provocar la activación de proteínas de membrana las cuales van a permitir que ambas superficies se fusionen. Después, el VIH libera el ARN dentro de la célula.

B. TRANSCRIPCIÓN INVERSA
En esta fase la transcriptasa inversa se encarga de convertir la cadena s de ARN vírico en una cadena ADN.

C. INTEGRACIÓN
Este nuevo ADN es conducido al núcleo de la célula ocupada, donde será incorporado dentro. A partir de ahora es cuando la célula produce nuevas proteínas y nuevas copias de VIH.

D. TRANSCRIPCIÓN
Es cuando el ADN vírico se transforma en ARNm para atravesar la  pared del núcleo celular. El ARNm sirve como patrón para formar proteínas del VIH.

E. ENSAMBLAJE
Una vez generadas las proteínas virales, una enzima del VIH (llamada proteasa) actúa como una tijera dividiendo las proteínas en pequeñas proteínas individuales, que pueden cumplir varias funciones; algunas se transforman en enzimas del VIH, mientras que otras se unen a las copias del material genético del virus, ensamblándose así nuevas partículas del VIH.

F. GEMACIÓN
El nuevo virus ensamblado “brota” de la célula y, al desprenderse, se lleva consigo parte de la envoltura exterior de ésta (la membrana celular). Esta envoltura, que actúa como recubrimiento, es atravesada por combinaciones de proteínas y azúcares, conocidas como glucoproteínas del VIH. Estas glucoproteínas son necesarias para que el VIH se pueda acoplar a los linfocitos T4. Las nuevas copias del VIH ya están listas para infectar a otras células.

Esta enfermedad la podemos dividir en tres etapas:
  • Etapa aguda:  Se produce al comienzo de la infección, en la cual se produce una respuesta inmune intensa, ya que los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra el virus. Los linfocitos T citotóxicos destruyen las células afectadas, produciendo que la mayoría de los VIH se destruyan. 
  • Etapa de latencia o asintomática: Una pequeña cantidad de células no son atacadas y el virus permanece en fase de latencia que puede durar meses o años.  En el plasma  sanguíneo se observan los anticuerpos producidos por las células B para el VIH, por eso a una persona portadora de VIH se le denomina seropositiva tras un análisis de sus anticuerpos.
  • Etapa sintomática: Es cuando el VIH que estuvo en periodo de latencia comienza a replicarse, esta replicación lo que va a producir es que disminuya el número de linfocitos T4 hasta que el sistema inmune se debilite. 


Si el sistema inmune se debilita se van a generalizar las infecciones oportunistas (neumonías, meningitis…), los tumores (sarcomas y linfomas), pérdida de grasa y masa muscular, produciendo la muerte del paciente. 
Es decir, el VIH no es un retrovirus que produzca la muerte en sí, sino que va a provocar que el sistema inmune se debilite hasta tal punto que una enfermedad tan simple de curar como es la gripe, pueda llegar a ser mortal.

¿Cómo se transmite el VIH?


El VIH entra al cuerpo a través de lesiones abiertas, heridas o cortes en la piel; a través de las membranas mucosas, como las que recubren el ano o a la vagina; o a través de una inyección. Existen varias maneras en las que esto puede suceder: 
  • Contacto sexual con una persona infectada sin utilización de preservativo.
  • Compartir agujas, jeringas, u otros instrumentos para inyectarse con alguien infectado.
  • Transmisión de madre a hijo. Los bebés nacidos de madres infectadas pueden infectarse con el VIH antes o durante el nacimiento; o a través del amamantamiento.












Información y prevención.


Si echamos un vistazo atrás en el tiempo, apenas se conocía información  sobre el llamado virus VIH, debido a que las nuevas tecnologías estaban poco desarrolladas, por lo que la información que se divulgaba sobre el virus del SIDA, hacía que este se tratase como un tema “tabú”  y que,  las personas que lo padecían sufrieran el rechazo social y fueran tratados como “especímenes raros” que convivían con personas “normales”.

Hoy en día,  gracias al avance de las mismas, cada vez existen más datos sobre el origen y la expansión del sida y su virus. Internet nos proporciona numerosa información, además de chats, foros o videos donde podemos resolver nuestras dudas acerca de la enfermedad, como son signos, síntomas, formas de contagio y como prevenirla, información sobre la realización de la prueba del VIH o sobre otras enfermedades de transmisión sexual, estemos infectados o no, pudiendo así resolver nuestras dudas de un modo sencillo y rápido, además de presentar la ventaja de que las personas que por cualquier motivo no deseen hacer uso de los servicios comunitarios les ofrece el anonimato.

Todos estos elementos, lo que pretenden es llevar a un acceso rápido y sencillo de información, concienciar a las personas para que mantengan relaciones sexuales seguras, que no vean dicha enfermedad como un tema “tabú” y excluyente a nivel social por padecerla.

La prevención sobre el VIH es muy importante, ya que aún hoy en día, no existe vacuna para la erradicación de la enfermedad que este provoca, por ello las nuevas tecnologías como el acceso a internet en nuestros ordenadores y en nuestros propios móviles nos aportan el acceso a información rápida y sencilla en cualquier momento y lugar para concienciarnos y prevenirnos sobre ella.


Recogida de información


La recogida de información, nos permite conocer la prevalencia sobre el VIH, es decir, la proporción de individuos, grupo o población que presenta una característica determinada (VIH) y en un momento dado.

Antes, la recogida de información se hacía a través de entrevistas personales, en las que el paciente contestaba, cara a cara a un entrevistador,  a preguntas sensibles y personales. Además, este método resultaba más costoso que si cada paciente de forma individualizada y personal, contesta a un cuestionario desde casa a través de su ordenador, ya que suponía un traslado a los respectivos hogares o implicaba saturaciones en las salas de urgencia de hospitales y centros de salud.

Hoy en día, existen métodos de recogida de datos a través de las tecnologías innovadoras como internet, ordenadores personales o teléfonos móviles  sin ser de forma presencial y de costo reducido como:
  • CASI: el participante ingresa directamente la información en un ordenador, respondiendo así al cuestionario.
  • CATI: se utiliza un sistema informático que selecciona y realiza aleatoriamente las llamadas y permite al entrevistador telefónico plantear y cumplimentar el cuestionario con ayuda de un ordenador.
  • ACASI: entrevistas de audio autoaplicadas asistidas por ordenador.


En la actualidad el método CASI es usado para obtener una gran variedad de datos sobre la salud, como son datos clínicos, psiquiátricos o como es en nuestro tema, recapitular datos acerca del riesgo de adquirir VIH en poblaciones como adolescentes, donantes de sangre, consumidores de drogas endovenosas o mujeres en riesgo de seroconversión.

Las CATI también son usadas para recolectar datos acerca de los riesgos de adquirir VIH, realizándose las mismas desde centros de llamadas centralizadas, así como usando también una PDA o  teléfonos móvil.

El método ACASI,  también es un buen  método de recogida aunque sería conveniente la utilización de un ordenador/operador  a un entrevistador personal para responder  a algunas preguntas delicadas.

Estos 3 métodos de recogida de datos presentan ventajas como:
    • Aseguran el anonimato.
    • Disminuye el sesgo de deseabilidad social.
    • Produce datos más completos.
    • Reportes automáticos.
    • Hacen más eficientes la visita al médico.
    • Reduce los costos.


Cabe destacar también la utilización de los teléfonos móviles para recoger datos en tiempo real sobre los efectos secundarios de tratamiento, como son por ejemplo los vómitos.

El sistema utilizado es Cell-Preven y la información recogida en línea es almacenada en una base de datos segura y enviada a través de correos y mensajes de texto es enviada a los investigadores del estudio.

Además actualmente se están desarrollando otras aplicaciones de software para ser utilizadas en  teléfonos móviles y PDA con el fin de  transferir datos de vigilancia de enfermedades, como por el ejemplo el VIH, vía radio o vía mensaje de texto a una base de datos central, lo que permite a los equipos sanitarios ordenar el tratamiento, enviar alertas y descargar guías de tratamiento. 

CASOS ACUMULADOS DE SIDA 



Diagnóstico


La obtención de un diagnóstico definitivo de VIH sólo se puede realizar a través de métodos de laboratorio, ya que las manifestaciones clínicas de este virus no son suficientemente específicas. 

Los métodos clínicos para realizar el diagnóstico pueden ser de dos tipos:
  • Métodos Directos: aquellos que detectan al propio virus o a alguno de sus componentes.
  • Métodos Indirectos: aquellos que detectan a los anticuerpos específicos producidos por el sistema inmunitario como respuesta a la infección vírica.


Los diagnósticos realizados, tanto por métodos directos e indirectos, no sólo proporcionan información para detectar a las personas infectadas y establecer medidas preventivas, sino que además constituyen una fuente de ayuda para el seguimiento de los pacientes, debido a que permiten conocer, tanto el pronóstico de la enfermedad como la eficacia del tratamiento.  

En el pasado si una persona tenía la sospecha de estar infectada con VIH, sólo podía confirmarlo o desestimarlo acudiendo a una cita médica y solicitando que se le realice la prueba de VIH.

Hoy en día para el diagnóstico, gracias a los avances médicos y tecnológicos, ya no es necesaria la presencia física del paciente en la consulta médica. 

Las nuevas tecnologías utilizadas son: internet y telefonía móvil. Estos métodos resultan atractivos para los pacientes ya que son sencillos y, sobre todo, les aportan un anonimato que en el pasado no tenían.

Uno de los procesos actuales más destacados, sobre todo en EEUU, es el kit de autorrecolección de muestras para VIH, que se puede obtener a través de internet o en una farmacia. Después de obtener uno de estos kits, el paciente ha de tomarse una muestra de sangre mediante un pinchazo en el dedo y una vez esta esté seca, se envía la muestra por correo a un laboratorio, donde será analizada usando un número de identificación personal; los resultados se obtienen por teléfono o internet utilizando el número de identificación personal, garantizando así el anonimato. 

Estudios adicionales han demostrado que los kits de autorrecolección en el hogar incrementan la posibilidad de una temprana detección del virus VIH.  

Cabe señalar que otra de las ventajas de estas nuevas tecnologías de diagnóstico, son las notificaciones a parejas mediante un mensaje de texto o un correo electrónico. Así, se les notificará la posibilidad de estar infectados con VIH y se les informará sobre la importancia de que se realicen las pruebas.

En España, uno de los métodos más utilizados para el diagnóstico de VIH es la Prueba Rápida en Fluido Oral. Esta prueba es sencilla, anónima y rápida pero no tiene una validez clínica, es decir, el resultado deberá corroborarse con pruebas específicas de laboratorio; además sólo se puede realizar si han transcurrido 3 meses desde la última práctica de riesgo. 
La prueba se realiza en el mismo lugar donde se adquiere el kit; a continuación se toma una muestra del fluido bucal de las encías dentales, se introduce la muestra en el frasco con el líquido revelador durante 20 minutos, transcurrido este tiempo se obtiene el resultado.

Resulta altamente positivo obtener un Diagnóstico Precoz de VIH ya que permite tratar la enfermedad en etapas tempranas, lo que ayuda a mejorar el pronóstico de la misma y aumentar la calidad de vida de las personas afectadas. Según un estudio realizado por científicos franceses uno de cada diez pacientes diagnosticados en una etapa temprana podrían lograr una "cura funcional" del virus de inmunodeficiencia adquirida (VIH) causante del SIDA. 


Tratamiento y seguimiento 


Tras el diagnóstico de la enfermedad se ha de realizar un tratamiento y seguimiento de la misma. 

En el pasado, al igual que en el diagnóstico, la realización de estas actividades dependía de una consulta médica en el centro de salud; sin embargo, hoy en día se está implantando a mayor escala el uso de las nuevas tecnologías en el tratamiento y seguimiento del VIH, e incluso en otras enfermedades crónicas. Estas nuevas TIC (tecnologías de la información y la comunicación) resultan útiles en el automanejo del régimen de tratamiento y, además, pueden dar soporte psicológico. 

Sobre el acceso al tratamiento antirretroviral, el informe de ONUSIDA muestra que en 2012 aproximadamente 9,7 millones de personas en países de ingresos bajos o medios ya tenían acceso a él, lo que supone un aumento de casi el 20% en solo un año. En 2011, los Estados miembros de la ONU acordaron como meta llegar a 15 millones de personas con el tratamiento del VIH antes de 2015, aunque se estima que todavía 10 millones de personas en el mundo precisan este tipo de medicamentos, pese a que casi todos los países han ampliado su cobertura. También se han logrado resultados significativos en el caso de los enfermos de tuberculosis, principal causa de muerte entre los infectados por VIH.

Destaca el hecho de que aquellas zonas con mayor acceso a medicamentos e información, sean precisamente las que presentan menos casos nuevos del virus y también menos casos de muerte asociada a la enfermedad. Además, el informe anteriormente citado, señala que todavía persisten dificultades para asegurar el acceso al tratamiento antirretroviral a los colectivos más vulnerable, como las personas que consumen drogas, mujeres y niños, "la desigualdad de género, las leyes punitivas y acciones discriminatorias continúan obstaculizando las respuestas nacionales al VIH", subraya el informe.

Según un estudio realizado por Centro para la Salud Global en el Hospital General de Massachusetts (EEUU) tomar antirretrovirales a diario disminuye la posibilidad de contraer el VIH. Se trata de una estrategia conocida como profilaxis de preexposición (PrEP) y consiste en tomar diariamente antirretrovirales aunque no se tenga el virus de inmunodeficiencia humana con el fin de prevenirlo.
En el estudio participaron parejas del África oriental donde una persona era VIH-positiva y su pareja sexual negativa, durante los años 2008 y 2011. A las personas que no tenían VIH se les prescribió dosis diarias de medicamentos, que podían ser antirretrovirales o un placebo.
Los resultados mostraron que 14 de las 1.147 personas que participaron fueron transmitidos, pero solo fueron aquellos que habían tomado placebo, por lo que los autores concluyeron que el 100% de los que tomaron los antirretrovirales a diario no fueron transmitidos, demostrando la eficacia de la PrEP.

Centrándonos en el seguimiento de la enfermedad, sobresale el sistema telefónico usado durante dos años en Rwanda, que conectó al 75% de las 340 clínicas de VIH del país, y cubrió a 32000 personas. El ingreso de datos de los pacientes fue transmitido centralmente a Kigali (capital del país), y semanalmente se crearon informes para vigilar varios factores como el abastecimiento de antirretrovirales a las clínicas o sobre cualquier aviso relevante para los proveedores. Esto representa un importante ejemplo sobre el impacto que está teniendo el uso de los teléfonos, como medio para el tratamiento de VIH, así como otras enfermedades crónicas en general.
Otro ejemplo de avance significativo aportado por las nuevas tecnologías, es que ya no hay que estar tan alerta de cuándo y a qué horas se ha de tomar la medicación; esto se debe a la actual existencia de programas como (Cell-Pos, creado para móviles e Internet), este programa envía recordatorios para la toma de medicación antirretroviral y mensajes de texto con medidas de prevención para las personas con VIH/SIDA. Así, esta medida supone un gran alivio para los pacientes ya que disminuye su preocupación y estrés, dándoles la oportunidad de vivir una vida más tranquila y normal, dentro de los parámetros de su enfermedad.

Es importante señalar que el uso de las TIC (tecnologías de la información y comunicación) a adherirse a los esfuerzos de los sistemas de vigilancia del Estado para la vigilancia, tratamiento y notificación de casos.

En España destaca “El hospital virtual de VIH”, se trata de un sistema Web de telemedicina usado para mejorar el cuidado integral de pacientes que se encuentran en casa. El sistema incluye el uso de la videoconferencia, el chat o mensajes, de tal forma que los pacientes pueden visitar a sus proveedores de salud (médico, psicólogo, enfermera, psiquiatra, farmacéutico, y trabajador social), y tener acceso a sus propios registros electrónicos. El sistema también provee un servicio de telefarmacia que controla la adherencia al tratamiento y los efectos secundarios.
Es importante señalar la gran cantidad de información que podemos obtener con sólo acercarnos a un centro de Cruz Roja, donde no sólo nos hablarán de la enfermedad, como evitarla, su tratamiento, su diagnótico….etc, sino que además se dan: charlas personalizadas para los enfermos, métodos para evitar el contagio (preservativos masculinos y femeninos), e información sobre lo que supone vivir con el virus.



Conclusiones


Después de todo lo mencionado podemos concluir que las nuevas tecnologías ayudaron mucho al avance sobre la información de muchos temas, sobre todo en el ámbito sanitario donde se pudo mejorar: información, prevención y comunicación con el paciente. 

Toda la información proporcionada sobre el VIH mejoró notablemente la calidad de vida de las personas que padecen la enfermedad y contribuyó en la disminución de muertes por este virus. 

Según un nuevo informe del Programa de las Naciones Unidas para el VIH/Sida (ONUSIDA), la pandemia del sida ya se ha detenido y su propagación se ha visto muy reducida. Desde 2001 al 2012 ha descendido en un 33%, en el caso de los niños el descenso es aún mayor, un 52%.
Según las estimaciones de ONUSIDA, en 2012 había 35,3 millones de personas viviendo con el VIH y desde el inicio de la pandemia del sida, unos 75 millones de personas han resultado infectadas. 

Estos datos representan el avance en el acceso a información sobre el virus, el diagnóstico precoz de VHI y también los grandes logros en cuanto al tratamiento y seguimiento de los pacientes con esta patología.


Os dejamos también un PPT realizado por nosotras mismas......jajaa que no se diga que no hay originalidad!!!! 





Si queréis ampliar conocimientos o estar a la última en información sobre este tema, visitad: INFOSIDA, Grupo de trabajo sobre tratamientos VIH, y Cruz Roja: VIH.



TEMA 12 FISIOLOGÍA: FUNCIONES DE LAS VÍAS URINARIAS.

Hoy vamos a hablar de las funciones de las vías urinarias y de como se elimina la orina.


TEMA 12: FUNCIONES DE LAS VÍAS URINARIAS. ELIMINACIÓN DE ORINA

La formación de orina es continua, esta orina pasa desde la pelvis renal a la vejiga a través de los uréteres, estos uréteres presentan musculatura lisa, dispuesta en haces y la orina es llevada mediante contracciones peristálticas. Estas contracciones ocurren de una a cinco veces por minuto. La orina así transportada llega a la vejiga, donde penetra con cada contracción y a pesar de que en los uréteres no existen esfínteres uretrales, los uréteres tienden a mantenerse cerrados excepto durante cada onda peristáltica. De este modo, no hay reflujo de orina desde la vejiga hasta los uréteres. La vejiga posee también músculo liso dispuesto en haces espirales, circulares y longitudinales y este músculo se llama detrusor. Las contracciones de éste van a ser la causa principal del vaciamiento de la vejiga durante la micción. La vejiga presenta dos esfínteres que es el esfínter uretral interno y el esfínter uretral externo que ya está situado en la uretra.

La uretra es el conducto de evacuación que conecta la vejiga con el exterior.

A medida que la orina va penetrando en la vejiga la presión en esta vejiga sufre un incremento, pero por ser músculo liso, la presión vuelve prácticamente a su punto primitivo, hasta que llega un momento en que debido al volumen de orina acumulado, la presión interna de la vejiga se dispara y sufre un incremento muy rápido, con lo que sufrimos contracciones de tipo doloroso y tiene lugar la micción.

Este es un acto involuntario en niños y en ciertas enfermedades, pero en adultos se inicia voluntariamente porque en la vejiga existen unos receptores de distensión que a través de unos nervios llevan los estímulos a la médula y de ahí a centros nerviosos superiores. Por lo tanto nosotros mediante el aprendizaje podemos actuar a nivel central para que los esfínteres permanezcan cerrados.

Cuando la vejiga se va llenando aparecen muchas contracciones miccionales dolorosas, estas contracciones son producidas por el reflejo de distensión iniciado en los receptores sensitivos de distensión que existen en la pared vesical. Estas señales generadas en estos receptores llegan a los segmentos sacros de la médula a través de los nervios pelvianos y vuelven de forma refleja a la vejiga a través de nervios parasimpáticos.

Si la vejiga está parcialmente llena estas contracciones miccionales se relajan espontáneamente y por lo tanto el músculo detrusor deja de contraerse, pero a medida que la vejiga se va llenando estos reflejos se vuelven más frecuentes y provocan contracciones cada vez de mayor intensidad. Una vez desencadenado el reflejo de la micción este reflejo es autogenerado, es decir, cada vez es más intenso, pero este reflejo autogenerado se fatiga, por lo tanto se termina el ciclo y la vejiga se relaja, pero la vejiga se sigue llenando y cuando el reflejo de la micción alcanza una potencia suficiente se provoca otro reflejo que va por los nervios al esfínter externo al que inhibe, en los niños es este momento se produce  la micción pero en los adultos si esta inhibición es más potente en el encéfalo que las señales voluntarias de contracción del esfínter se produciría la micción, pero si las señales voluntarias de contracción del esfínter son más potentes, podemos controlar el reflejo de inhibición y la micción no se produce. Este reflejo de la micción puede ser inhibido o facilitado por centros encefálicos y así estos centros lo que hacen es;

  1. Mantener inhibido parcialmente el reflejo de la micción salvo que deseemos realizarlo.
  2. Estos centros encefálicos pueden evitar la micción incluso en presencia del reflejo manteniendo el esfínter uretral externo contraído.
  3. Cuando consideramos que es el momento adecuado estos centros facilitan la micción.
Por lo tanto durante la micción voluntaria se produce lo siguiente;
Contraemos voluntariamente los músculos abdominales y de este modo penetra en nuestra vejiga una nueva cantidad de orina. Esto estimula a los receptores y por lo tanto se excita el reflejo miccional y al mismo tiempo se inhibe el esfínter uretral externo y la orina sale.
Por lo tanto la micción voluntaria la situamos simplemente en una capacidad aprendida para mantener el esfínter externo en estado de contracción y por consiguiente la micción voluntaria es la capacidad que poseemos los adultos para retrasar la evacuación de orina de la vejiga hasta que se presente la oportunidad para hacerlo. Después de la micción de la orina, la uretra femenina se vacía por gravedad y la uretra masculina se vacía mediante contracciones del músculo vulvo – uretral.

Existe una curva que se llama cistometograma que relaciona presión intravesical con volumen urinario. Este cistometograma se ve una relación entre la presión y el volumen. Esta presión es prácticamente constante hasta un determinado volumen (400 ml) que es cuando se disparan los reflejos y al mismo tiempo nos dice que las contracciones dolorosas empiecen en este volumen y que cada vez se hacen más intensas.


3. ESQUELETO Y MÚSCULOS (2) CRÁNEO Y CARA

Hola novat@s, hoy toca hablar sobre el cráneo, sí, el conjunto de huesos que forman la cabeza, donde se aloja el cerebro y la cara (aunque eso deduzco que lo sabéis). 
El cráneo no es una parte anatómica fácil de "estudiar", ya que su conjunto, está formado por muchos huesos unidos por varias articulaciones.

HUESOS DEL CRÁNEO
1. Hueso frontal: forma la frente (su porción vertical), el techo de la órbita y el suelo de la fosa craneal anterior (porción horizontal). El frontal se articula con los huesos parietales constituyendo la sutura coronal; con los huesos nasales, sutura frontonasal; con los huesos cigomáticos, con el etmoides y con el esfenoides. En su interior se alojan los senos o celdillas frontales.

Imagen de hueso frontal, anterior e interior.

2. Huesos parietales: están situados en la parte superior de la bóveda craneal, al articularse entre sí en la línea media constituyen la sutura sagital. Lateralmente se articulan con los temporales, por delante con el frontal y por detrás con el occipital (sutura lambdoidea). Con ellos se relacionan lóbulos parietales.
                                      Imagen de hueso parietal, cara interna y cara externa

3. Hueso occipital: es único. Consideramos dos partes: una porción basilar unida al esfenoides y que forma parte de la base del cráneo y una porción escamosa que se extiende hasta la bóveda craneal (calota). Su porción basilar y la mitad de la parte escamosa constituyen el piso de la fosa craneal posterior y está en contacto con el cerebelo. Entre la porción escamosa por detrás y su porción basilar por delante se sitúa el agujero magno, al que atraviesa la médula espinal para continuarse con el tronco del encéfalo.
La porción basilar, unida al esfenoides, se relaciona con la cara anterior del tronco del encéfalo. En la parte lateral e inferior del occipital a ambos lados del agujero magno, están los cóndilos occipitales, que se articulan con el atlas para formar la articulación occipito-atloidea.
                                                      hueso occipital, cara externa e interna

4. Huesos temporales: forman parte de la cara lateral y la base del cráneo. Están formados por tres partes que se forman por separado y acaban soldándose, la porción escamosa, petrosa y timpánica. La porción escamosa, escama del temporal, forma parte de la fosa craneal media y está en contacto con los lóbulos temporales, desde ella, se extiende hacia adelante la apófisis cigomática que se articula con el hueso cigomático y forman el arco cigomático; en la parte inferior de la apófisis cigomática del temporal, está la fosa mandibular o glenoidea, en esta fosa se aloja el cóndilo de la mandíbula, se forma así, la articulación temporomandibular; la porción timpánica del temporal y la porción petrosa, peñasco, incluyen en su interior el conducto auditivo externo y al órgano del oído. Además en el hueso temporal se localizan, las apófisis mastoides que se extiende por detrás y debajo de la escama y la apófisis estiloides, está última tiene forma de espina y se desprende desde la cara inferior del peñasco. Ambas apófisis dan inserción a músculos de la cabeza y el cuello.
                                                    Imagen de hueso temporal

5. Hueso esfenoides: se sitúa en la base del cráneo, ocupando la fosa craneal media, por delante de los huesos, temporales y occipital y por detrás del etmoides y el frontal. En la cara lateral del cráneo, contribuye con: frontal, los parietales y el temporal, a formar la fosa temporal, también forma parte de la pared externa y el techo de la órbita, así como, el techo de las fosas nasales, por detrás del etmoides.
Está constituido por, una parte central, el cuerpo del esfenoides, que se sitúa en el centro de la fosa craneal media, y en cuya cara superior se aloja la hipófisis (silla turca), y unas alas laterales que se extienden desde el cuerpo, dos alas menores, que forman la parte posterior del techo de la órbita y la fosa craneal anterior, y dos alas mayores, que contribuyen a formar la pared externa de la órbita y la fosa craneal media.
En la cara inferior del cráneo, por detrás de los huesos palatinos, se pueden observar, a los lados del cuerpo del esfenoides y extendiéndose inferiormente, dos apófisis, son las apófisis pterigoides (en ellas se insertan músculos masticadores).
Imagen de esfenoides

5. Hueso etmoides: situado en la fosa craneal anterior, en la línea media, delante del esfenoides y en el medio y por debajo de la porción horizontal del frontal.
Está constituido por tres partes, una lámina sagital, la lámina vertical del etmoides, cruzada por una lámina horizontal, la´mina horizontal del etmoides, de cuyos extremos cuelgan o se extienden y expanden, dos masas laterales, las masas laterales del etmoides. La lámina horizontal, está perforada por numerosos orificios a través de los cuales pasan vasos y nervios que vascularizan e inervan las fosas nasales, así como las fibras olfatorias que constituyen el nervio olfatorio.
La lámina vertical resulta dividida en dos partes por la lámina horizontal, la parte superior sobresale en el interior de la cavidad craneal, en el medio de la fosa craneal anterior, y forma una apófisis, la apófisis crista galli, en ella se inserta la duramadre de la Hoz del cerebro (tabique de duramadre que se extiende  sagitalmente, de delante hacia atrás, entre los dos hemisferios cerebrales).
La parte inferior de la lámina vertical, por debajo de la lámina horizontal, ocupa la linea media de las fosas nasales, separando una cavidad nasal de un lado de la del otro lado, es decir, va a formar el tabique nasal óseo, que se completa, al articularse con el hueso vómer.
Las masas laterales, se sitúan formando parte de la pared interna de la órbita y la pared lateral de las fosas nasales. De su cara interna, la que mira hacia la fosa nasal correspondiente, se extienden unas prominencias óseas que reciben el nombre de cornetes o conchas nasales, hay dos cornetes, el cornete superior y el cornete inferior. Existe un tercer cornete nasal, que recibe el nombre de cornete nasal inferior, que es un hueso independiente unido al hueso maxilar y al hueso palatino. En el interior de las masas laterales existen cavidades aéreas, las celdillas etmoidales (senos etmoidales).
Imagen del etmoides
CAVIDAD INTRACRANEAL (FOSAS NASALES)
La parte superior del cráneo es la bóveda craneal o calota, con los parietales, parte del frontal, el temporal y parte del occipital, la mitad inferior es la base del cráneo en la que distinguimos:
a) La fosa craneal anterior, con la parte horizontal del frontal (techo de la órbita), el etmoides y las alas menores del esfenoides, aquí se alojan los lóbulos frontales.
b) La fosa craneal media, en su centro el cuerpo del esfenoides, con una depresión, la silla turca, en esta fosa también llamada fosa hipofisaria se aloja la glándula hipófisis, las alas mayores del esfenoides, unidas por su borde posterior a la escama del hueso temoral, y por último forma parte de esta fosa, la porción petrosa (peñasco) del temporal.
c) La fosa craneal posterior, se extiende desde el peñasco y la cara posterior del cuerpo del esfenoides hacia atrás, incluye, la porción basilar del occipital, y su porción escamosa, entre ambas el agujero magno. En esta fosa se alojan el tronco del encéfalo (en relación con la porción basilar) y el cerebelo.
Imagen de fosas craneales



HUESOS DE LA CARA
1. Huesos maxilares: forman el esqueleto de la cara entre la boca y los ojos. Interviene en la formación de las pareces óseas de las fosas nasales, la órbita, y la cavidad oral (el paladar óseo).
Para describirlo podemos considerar que tiene dos partes, una porción horizontal y una porción vertical.
La porción horizontal, se extiende formando el suelo de las fosas nasales y el techo de la cavidad oral. El borde interno, de esta parte horizontal, se articula con el borde interno del maxilar contralateral, y su borde posterior con el hueso palatino. Todos estos huesos, los dos maxilares y los dos palatinos, forman el paladar óseo.
La porción vertical (palpable en la cara) se extiende hasta la órbita, formando, junto con el malar (por fuera), el suelo de esta cavidad; se articula en su extremo superior con los huesos nasales, formándose así, entre los dos maxilares unidos entre sí y lo s huesos nasales el orificio de entra de la cavidad nasal ósea (coanas). La cara interna o nasal de esta porción vertical forma parte de la pared lateral de las fosas nasales, su cara externa que es también anterior (antero-externa), forma el relieve de la cara junto con el malar. En el borde inferior el maxilar se forma una cresta, cresta alveolar donde se sitúan los alvéolos dentarios que alojan los dientes superiores.
Imagen de maxilar superior.
2. Huesos cigomáticos o malares: forman la prominencia de la mejilla (pómulos), y contribuyen a formar el suelo de la órbita. Se articulan con el frontal, con el maxilar (las articulaciones con estos dos huesos se observan en la visión anterior de la cabeza, en la cara), con el esfenoides y el temporal (apófisis cigomático del temporal) (la unión con estos huesos se observa en una visión lateral, en la fosa temporal).
Imagen de hueso cigomático

3. Huesos nasales: forman el puente o raíz de la nariz. Se articulan uno con el otro por la sutura internasal, con el frontal, con el maxilar superior (ambas suturas se ven en la visión anterior, en la cara) y con el etmoides (es necesario visualizar un corte sagital de la cabeza, en el que se observe el interior de las fosas nasales, en la pared lateral de las fosas nasales se ve la unión entre el maxilar y el hueso etmoides).
Imagen de hueso nasal

4. Huesos palatinos: el hueso palatino tiene forma de I. Está constituido por una lámina horizontal que, se articula con la porción horizontal del maxilar por su borde anterior, y por su borde interno con el borde interno de la porción horizontal del palatino contralateral, para forma el paladar duro de la cavidad oral y el suelo de la cavidad nasal; y una lámina perpendicular, que forma parte de la pared externa de las fosas nasales y cuyo borde anterior se articula con el maxilar.
Hueso palatino.

5. Hueso mandibular: es un hueso en forma de U, situado en la parte inferior de la cara. Se articula con la base del cráneo por la articulación temporomandibular, entre el cóndilo de la mandíbula y la cavidad glenoidea del temporal. En su borde superior, cresta alveolar, se sitúan los dientes (en sus cavidades alveolares). Se compone de una porción horizontal, el cuerpo, y dos porciones verticlaes, ramas, ene estas se sitúan el cóndilo articular, la apófisis coronoides y la escotadura sigmoidea.

6. Hueso hioides: el hioides es un hueso situado en la línea media entre la cabeza y el cuello. Se sitúa por encima de la laringe. Tiene forma de herradura y se mantiene unido al resto de los huesos del esqueleto por músculos y ligamentos.
En el hioides se distinguen un cuerpo del que se desprenden a cada lado dos astas o cuernos, las astas mayores y las astas o cuernos menores.

ARTICULACIONES DE LA CARA

SUTURAS: son articulaciones fibrosas (sinfibrosis), están unidas por tejido fibroso. Son las uniones entre los huesos de la bóveda craneal.
GONFOSIS: entre los dientes y los maxilares (cavidades alveolares), con el ligamente periodontal como medio de unión.
ARTICULACIONES SINOVIALES: 
- Atlantooccipital: es una articulación elipsoidal (condílea), entre los cóndilos occipitales y las masas laterales del atlas (primera vértebra cervical), permite la flexión y extensión y una leve fexión lateral de la cabeza sobre el cuello.
- Temporomandibular: es una articulación de tipo condílea (bicondilea) que e establece entre el cóndilo mandibular y la cavidad glenoidea del temporal. Las superficies articulares están separadas por un disco de fibrocartílago.

Y hasta aquí el tema de hoy, espero que os haya servido de ayuda. Un saludo! Y ÁNIMO!

3. ESQUELETO Y MÚSCULOS (5). MIEMBRO SUPERIOR.

Hoy toca hablar sobre el miembro superior y sus articulaciones. Os puede parecer complicado, ya que son demasiados nombres pero ya sabéis mucha paciencia!! 

El miembro superior se compone de: cintura escapular (por dos huesos que son, el omóplato o escápula y la clavícula), del hueso del brazo (húmero),los huesos del antebrazo (radio y cúbito) y huesos de la mano (carpo, metacarpo y falanges).

CINTURA ESCAPULAR 
CLAVÍCULA
La clavícula es un hueso largo. Se extiende desde el manubrio esternal hasta el acromio de la escápula. Se articula con el acromion en su extremidad externa y con el manubrio en su extremidad interna. 
Su parte interna es cóncava ventralmente, su parte externa es cóncava ventralmente.

ESCÁPULA
Es un hueso aplanado, ancho, de forma triangular, aplicado sobre la pared posterior del tórax y articulado con la clavícula y el húmero. Se compone de un cuerpo triangular. La cara anterior del cuerpo forma la fosa subescapular. La cara posterior del hueso es cruzada oblicuamente por una espina que termina en una protuberancia, el acromion.
Por encima de la espina se encuentra la fosa supraespinosa y por debajo la fosa infraespinosa.
El borde superior del hueso se prolonga por una apófisis, la apófisis coracoides. En la parte lateral y superior de la escápula se sitúa la cavidad articular para el húmero, es la cavidad glenoidea.

Imagen de la cintura escapular



HUESOS DEL BRAZO
HÚMERO
Es un hueso largo, se articula con la escápula en el hombro y con el radio y el cúbito en el codo.
Consta en su extremidad superior de una parte articular, la cabeza, y dos tubérculos; el mayor o troquíter y el menor o troquín. Entre los dos tubérculos se dispone un surco, la corredera biccipital (en la que discurre el tendón de la cabeza larga del bíceps). La cabeza está separada de los tubérculos mayor y menor por el cuello del húmero (cuello anatómico).
El cuerpo presenta tres caras, anterointerna, anterolateral y posterior. En la cara anterolateral destaca una cresta en forma de V, es la V deltoidea. La cara posterior está dividida en dos zonas por la presencia de un surco en el que se dispone el nervio radial.
La extremidad inferior se ensancha lateralmente y está constituida por varias fosas y superficies articulares para el radio y el cúbito. De lateral a medial se disponen, el cóndilo o capítulo humeral y la tróclea. Medial y superiormente a la tróclea, un saliente no articular, la epitróclea. Superior y lateralmente al cóndilo el epicóndilo. Por encima de la tróclea, en la cara anterior la fosita coronoidea y en la cara posterior la fosa olecaniana. El olécranon, la escotadura troclear y la apófisis coronoides del cúbito se articulan con la fosa olecraniana, la tróclea y la fosa coronoides del húmero.
El cóndilo se articula con la cabeza del radio.

Imagen del húmero



HUESOS DEL ANTEBRAZO
RADIO
Es el hueso externo del antebrazo, se articula con el húmero y con el cúbito en su extremidad proximal (cabeza) y con los huesos del carpo por su extremidad distal. El borde interno del hueso da inserción a la membrana interósea.
La extremidad proximal, se compone de tres partes, la cabeza, el cuello del radio y la tuberosidad biccipital.
La extremidad distal se ensancha y presenta en su cara interna la escotadura cubital, para articularse con el cúbito y en su cara externa se prolonga por una apófisis, la apófisis estiloides. En la cara inferior presenta una superficie articular para los huesos del carpo, la parte más interna de esta faceta articular para el semilunar y la externa para el escafoides.

CÚBITO
Es el hueso interno del antebrazo, se articula arriba con el radio y el humero y abajo con el radio y los huesos del carpo. En la extremidad superior se distinguen, el olécranon, y la apófisis coronoides, entre ellos la escotadura troclear. La extremidad distal presenta dos salientes, la cabeza del cúbito y la apófisis estiloides.

Imagen de radio y cúbito

HUESOS DE LA MANO
HUESOS DEL CARPO
Está constituido por ocho huesos dispuestos en dos filas. De fuera adentro en la primera fila se colocan: el escafoides, el semilunar, el piramidla y el psiforme. Los de la segunda fila son: el trapecio, el trapezoide, el hueso grande y el ganchoso.

METACARPO
Los metarcapianos son cinco huesos que unen los huesos del carpo con las falanges, forman el esqueleto de la mano (palma y dorso). Se articulan en su extremiada proximal con los huesos de la segunda fila del carpo y por su extremidad distal con las primeras falanges.

FALANGES
Son los huesos de los dedos. Cada dedo excepto el pulgar que tiene dos, tiene tres falanges: proximal, media y distal.

Imagen de los huesos de la mano con sus articulaciones



ARTICULACIONES DEL MIEMBRO SUPERIOR

ARTICULACIONES DE LA CINTURA ESCAPULAR
En la cintura escapular se describen dos articulaciones verdaderas, la acromioclavicular y la esternocondroclavicular y una tercera, falsa, la escapulotorácica.

- ACROMIOCLAVICULAR: une el acromion con la extremidad externa de la clavícula; es una articulación plana (artrodia). La cápsula articular está reforzada por fuertes ligamentos. Con una frecuencia de una de cada tres articulaciones, entre las dos superficies articulares, se sitúa un menisco interarticular constituido por fibrocartílago que puede ser completo o incompleto.

- ESTERNOCONDROCLAVICULAR: une la clavícula con el esternón y el primer cartílago costal. Es una articulación de tipo encaje recíproco o en silla de montar, la existencia de un menisco la transforma en una enartrosis, permitiendo movimientos de circundicción.

- ESCAPULOTORÁCICA: la unión entre la escápula y la pared torácica no es una verdadera articulación, se puede considerar una articulación funcional. La escápula se desliza entre las costillas 2º y 8º.
El movimiento del hueso sobre la pared torácica está facilitado por la interposición de un tejido celular laxo entre la parrilla costal, los músculos que la cubren y la escápula.
El movimiento del hueso sobre la pared torácica está facilitado por la interposición de un tejido celular laxo entre la parrila costal, los músculos que la cubren y la escápula.

ARTICULACIONES DEL HOMBRO
El miembro superior está unido al tronco por la articulación del hombro. Está articulación se realiza entre la cabeza humeral, la cavidad glenoidea de la escápula. Es una articulación sinovial, con características de una enartrosis, es decir, con tres ejes de movimientos; transversal, anteroposterior y vertical.

ARTICULACONES DEL CODO
La articulación del codo se trata de una articulación compuesta. Desde el punto de vista anatómico hay una sola articulación, con una única cavidad articular y la misma cápsula articular con sus ligamentos de refuerzo. Fisiológicamente tenemos que hablar de tres articulaciones, entre el húmero y el cúbito, entre el júmero y el radio, y la articulación entre el radio y el cúbito en sus extremos proximales.
La articulación húmerocubital permite los movimientos de flexión y extensión. La articulación radiocubital proximal permite la rotación del radio sobre el cúbito. Por último la articulación humeroradial participa en los movimientos de las otras dos.

ARTICULACIÓN RADIOCUBITAL DISTAL
La articulación que une las extremidades distales del radio y el cúbito se establece entre la cabeza del cúbito y la escotadura cubital del radio. Permite el movimiento de rotación completando el de la articulación radiocubital proximal. Este movimiento de rotación produce la supinación o la pronación del antebrazo y la mano.

-Membrana interósea: entre los dos huesos del antebrazo se extiende una membrana fibrosa, se constituye así una sindesmosis que mantiene unidos a los dos huesos.

- Articulación radiocarpiana: la articulación radiocarpiana se establece entre el radio y los huesos de la primera fila del carpo, escafoides semilunar y piramidal. Permite los movimientos de flexión y extensión de la mano, además y por la contribución de las articulaciones del carpo, la mano puede rotar y moverse lateralmente

ARTICULACIONES DE LA MANO
- Articulaciones intercarpianas: los huesos del carpo se articulan entre sí. Los de la 1º fila entre sí y los de la 2º fila entre sí, estas articulaciones son planas. Se articulan además, los de la 1º fila y la 2º, es la articulación mediocarpiana, en este caso se trata de una articulación condílea. Estas articulaciones actúan en conjunto con la articulación radiocarpiana.

- Articulaciones carpometacarpianas:  los huesos de la 2º fila del carpo se articulan con los metacarpianos. La articulación carpometacarpiana del pulgar es una articulación en silla de montar que permite la flexión y extensión, así como la abducción y aducción. Los restantes cuatro metacarpianos se unen al carpo por articulaciones planas.

- Articulaciones intermetacarpianas: los cuatro últimos metacarpianos se articulan por sus extremidades proximales. Son articulaciones planas.

- Articulaciones metacarpofalángicas: entre las extremidades distales de los metacarpianos y las falanges proximales. Son de tipo esférico.

- Articulaciones interfalángicas: son las uniones entre las falanges, son de tipo gíglimo (trocleares).

Tema 8 - DINÁMICA DE LA VIDA. BIOENERGÉTICA Y METABOLISMO OXIDATIVO.

Buenos días chic@s!!!! he aquí un nuevo tema de bioquímica. Empezamos a complicarnos un poquito más....empieza lo "grueso"....EL METABOLISMO de nuestro cuerpo.

METABOLISMO

   El campo de trabajo son las células y los elementos de trabajo son las biomoléculas. El METABOLISMO es el conjunto de reacciones que tienen lugar en las células, están catalizadas enzimáticamente y tienen un propósito definido. Se llevan a cabo un conjunto de procesos destinados a captar energía de los nutrientes y transformarla en una forma de energía utilizable por la célula que muchos llaman “Energía biológica”, y es el ATP (necesario para todos los procesos de síntesis que nos van a permitir vivir).

   A todo este conjunto de procesos se les conoce como METABOLISMO de suministro de energía. De forma simultánea esa energía se irá gastando en la realización de distintos trabajos: químicos o de biosíntesis, osmóticos, como el transporte, mecánicos como el movimiento interno (contracción muscular).

  A todo este conjunto de procesos se les conoce como METABOLISMO del trabajo. Se trata de introducir nutrientes que aporten energía química, en sus enlaces experimentan procesos anabólicos y catabólicos y se generan moléculas de ATP, son  monedas energéticas que serán usadas para la realización de trabajos. Necesitan O2 porque:

- Aunque todas las células del organismo pueden realizar trabajos (extraer energía) en anaerobiosis esta no bastaría para sobrevivir.

- Para la oxidación que llega a la degradación máxima del sustrato.

   Se llevan a cabo de forma continua en el organismo. Los distintos tejidos tienen una contribución al organismo; unos se dirigen más a la producción de energía y otros a la realización de trabajo, pero todos participan en ambos.

   Reacciones ANABÓLICAS Þ Procesos de síntesis, que la célula necesita para su mantenimiento, utiliza los precursores y la energía.

   Reacciones CATABÓLICAS Þ Procesos de degradación, proporciona los precursores y la energía para la síntesis.

   Ambos ocurren simultáneamente en la célula. Se catabolizan y anabolizan en distintas partes.

  CÉLULAS DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO; Están adaptadas a la realización de trabajo, para ello necesitan vías metabólicas para obtener energía necesaria. Puede recibir sustratos ya degradados pero debe introducirlos en la ruta central de extracción de energía para obtenerla.

   MUCOSA INTESTINAL; Especializada en la captura de nutrientes, recibe las unidades estructurales de éstos y los conduce al tejido hepático. Para poder llevarlo a cabo necesita un suministro de energía. Se necesitan mecanismos de transporte activo para la absorción de nutrientes, se tendrán que degradar una parte de los nutrientes, metabolizarlos y obtener energía para degradar el resto.

   HÍGADO; Recibe los nutrientes, los procesa (las puede modificar o no) y luego los distribuye. De este modo realiza los dos tipos de trabajo.

   Para todo esto las células experimentan reacciones que no se llevan a cabo de forma independiente, se hacen de forma encadenada, perfectamente coordinadas y reguladas (se necesita la acción de  numerosos mecanismos; control enzimático, hormonal…) formando las VÍAS METABÓLICAS:

à Anabólicas (síntesis de macromoléculas)

à Catabólicas (degradación a moléculas más sencillas)

   En las vías catabólicas se van a obtener moléculas sencillas a partir de macromoléculas por ejemplo;

  • De hidratos de carbono → glucosa
  • De proteínas → fuente de aminoácidos
  • De lípidos → biacilglicéridos → ácidos grasos
   Las células pueden realizar las dos rutas con un mismo sustrato: glucolisis → gluconeogénesis.

  No van a ser iguales inversamente ya que de este modo si falla un enzima se va a ver afectada tanto la síntesis como la degradación, por eso los enzimas del anabolismo y catabolismo van a ser diferentes.

 También porque en algunas etapas, si ambas fueran iguales, habría que aportar gran cantidad de energía para poder llevarla a cabo.

 Los procesos de síntesis consumen más energía de la que producen cuando se degradan ya que alguna siempre se pierde en forma de calor para mantener la temperatura corporal a 37 ºC, por eso no sería beneficioso que cursasen al mismo tiempo, incluso se realizan en distintos lugares, por ejemplo;

β-oxidación de ácidos grasos → mitocondria
Síntesis de ácidos grasos→ medio citoplasmático

 Otras reacciones ocurren en el mismo lugar pero controladas por enzimas diferentes para que un proceso no interfiera con el otro.


                                  



















Tema 7 - MEMBRANAS BIOLÓGICAS

BIOQUÍMICA

Pequeños "polluel@s"!!!

Otro nuevo tema y uno de los más importantes que encamina la base de todo el metabolismo y el entendimiento de nuestro cuerpo!!!

  • DEFINICION

   Son revestimientos celulares, estructuras que se encuentran rodeando a las células y delimitan compartimentos internos. Presentan distintos grados de permeabilidad ante los distintos solutos. Permite comunicar el medio interno con el externo, permite determinar barreras. Son el asiento de numerosos receptores que permiten el envió de señales al interior de la célula, desencadenando en esta un proceso interno. Su estructura básica la constituye la bicapa de fosfolípidos.

   La mayor parte del conocimiento actual sobre las membranas biológicas, se basa en el modelo de mosaico fluido.
  • COMPONENTES
·         Lípidos (50%): fosfolípidos, fosfoesfingosidos, fosfogliceridos. Esteroles, colesterol. Glucolípidos; solo se encuentran en membrana citoplasmática (posición externa)
·         Proteínas (50%): naturaleza globular, distintas posiciones, 10 o mas cadenas polipeptídicas, distintas funciones.

   En principio se creía que todas las membranas de todas las células eran iguales pero no es así. No se puede tener un modelo idéntico para todas las membranas pero si podemos tener un modelo estructural para todas las membranas.
  •  BICAPA LIPIDICA

   Las moléculas que la forman son antipáticas, enfrentan las colas apolares (parte hidrofóbica) y hacia el exterior orientan las cabezas polares (parte hidrofílica) la bicapa tiene un revestimiento de agua.

   La diferencia de más membranas activas está en la composición y el % en fosfolipidos. Cada célula esta preparada para una función específica. La membrana gobierna el metabolismo interno celular, que es distinto en las distintas células, las células que realizan la misma función, tienen la misma membrana.

   La bicapa lipídica, fluida y asimétrica, tiene en su interior los siguientes componentes:

  • Colesterol: inmerso en la bicapa lipídica, estructura rígida formada por cuatro anillos, es hidrofóbica: se incluye en la bicapa. Solo ocupa posiciones externas en la bicapa debido al grupo  OH del C3. cuanto mayor sea de % de colesterol de la membrana más rígida será.
  • Glucolípidos: moléculas con monosacáridos, se sitúan en la cara externa de la membrana. Poseen funciones de reconocimiento.
  • Proteínas: estructura globular, son antipáticas, los grupos no polares va al interior y los polares al exterior. Existen dos tipos:
    • Intrínsecas o integrales: atraviesan la membrana. Grupos no polares en contacto con las colas no polares de los lípidos; grupos polares en contacto con los líquidos del exterior, son proteínas receptoras, transportadoras…pueden atravesar total o parcialmente la membrana. Están expuestas en ambas caras de la membrana.
    • Extrínsecas o periféricas: posiciones externas: interactúan de forma muy débil con los elementos de la membrana. Se extraen muy fácilmente en el laboratorio, porque están poco unidas. Todas estas uniones se producen por medio de enlaces débiles, Van der Vaals, p de H, interacciones hidrofóbicas. Están expuestas tan sólo en una u otra cara de la membrana.

  • En el interior de la membrana es de carácter hidrofóbico, esto hace que sean malos conductores de electricidad, confiere resistencia eléctrica.
  • Muchas de las proteínas de membrana, llevan grupos de oligosacaridos que se proyectan hacia el medio acuoso. No se conoce muy bien su uso, se cree que junto con otras moléculas actúan como reconocedores de señales, también pueden desempeñar otras funciones, a las proteínas las protegen de la desnaturalización.

   Los dos lados de la bicapa suelen ser diferentes, tanto en su composición lipidica como en la colocación y orientación de las proteínas.
  • SOLUBILIDAD

   Tienen un bajo grado de permeabilidad a sustancias solubles en agua y más permeabilidad a sustancias solubles en componentes orgánicos ya que se disuelven en la membrana.

   También influyen  otros factores, las moléculas de alto peso molecular no pueden atravesarla. Gases como del CO2 y el O2 atraviesan fácilmente la membrana porque interaccionan con los componentes de esta.
  • FLUIDEZ

   La fluidez de la membrana viene determinada en parte por la naturaleza de los ácidos grasos. Las membranas en base a sus componentes, presentan distintos grados de fluidez, son matrices líquidas de fosfolípidos en donde están inmersas proteínas de naturaleza integral. Lípidos y proteínas pueden experimentar movimientos horizontales de transición dentro de la bicapa. La fluidez disminuye al aumentar el % de proteínas, también cuando aumenta el % de colesterol. También influye la composición de los ac. grasos de los lípidos: más saturados menos fluidez; más insaturados mas fluidez.

   El hecho de que sean membranas fluidas y flexivas facilita los cambios de conformación, permite la fusión de membranas, el transporte de materiales, factor importante para la célula.

   Todos los componentes de la membrana se presentan de forma simétrica, esta es absoluta para las proteínas. Para el colesterol también es absoluta. En los fosfolipidos, la asimetría es parcial, hay fosfolipidos en dos caras pero no tienen porque tener la misma naturaleza.

   La membrana más conocida, es la de los eritrocitos que esta compuesta por: ac. fosfatidico, fosfatidilcolina, fosfatidiglicerol, fosfatidinilositol, esfingomielina, glucolipidos, colesterol.

   Las proteínas además de transportadoras actúan como receptores, podemos hablar de los siguientes tipos de interacciones:

  • Célula- molécula: Ej. la insulina llega al receptor que es una proteína formada por dos cad. Polipeptídicas unidas por un puente disulfuro y que presentan un dominio interno donde se va unir la insulina confiriéndole un cambio de conformación.
  • Celula- virus: el virus recubierto de la GP 120 se internaliza en la célula y utiliza el metabolismo de esta para reproducirse. Puede sufrir un ciclo lítico o lisogénico.
  • Célula-célula: Ej. bacteria Ellycobacter Pillori.
  • MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA
  • Transporte pasivo:
    • Difusión pasiva
    • Difusión facilitada
  • Transporte activo:
    • Transporte activo primario
    • Transporte activo secundario
    • Transporte activo por translocacion de grupo
   Los materiales solubles en lípidos atraviesan fácilmente la membrana, siempre que su peso molecular no sea excesivo.

   Sustancias como el glicerol o la urea también atraviesan fácilmente la membrana como por ejemplo el glucógeno.

   Hay iones como NA+, K+, CL+ que atraviesan la membrana con dificultad las moléculas con carga tienen más dificultad para atravesar la membrana

Transporte pasivo:

  • Difusión pasiva: se realiza mediante el movimiento aleatorio de las moléculas a través de las membranas. El transporte pasivo conduce en última instancia a que la concentración libre de la sustancia que difunde sea la misma a ambos lados de la membrana.
Es el paso de materiales, nutriente, moléculas…a través de la membrana de una zona de mayor concentración a una zona de menor concentración, sin ayuda de ningún elemento, sin interactuar con ningún elemento de la membrana y sin ningún gasto de energía metabólica. El nutriente pasara en base a su energía cinética. De este modo, el nutriente entrará o saldrá de la célula a favor de ese gradiente de concentración.
La velocidad es muy baja directamente proporcional a la concentración de sustrato e inversamente proporcional al espesor de la membrana. En condiciones normales podrá trasportar el Na y K muy lentamente en base a su gradiente de concentración.

  • Difusión facilitada: consiste en el paso de una sustancia a través de la membrana a favor de un gradiente de concentración decreciente, pero este paso se lleva acabo por un agente transportador ubicado en la membrana y que es de naturaleza proteica, poros formados por proteínas transmembrana y moléculas portadoras transmembrana. Hay centros de reconocimiento de sustrato en la membrana que captan los sustratos y proceden a su introducción. La velocidad es superior a la difusión pasiva y vendrá limitado pro el nº de transportadores disponible. De este modo podrá entrar la glucosa en las células.
Transporte activo:

  • Primario:
Es un transporte en contra de gradiente, mediado por transportadores y que consume energía metabólica que en la mayoría de los casos la proporciona el ATP. Ej: bomba Na/K
Es un sistema de naturaleza proteica constituida por cuatro subunidades.
Interior de la célula: alta concentración de K
Exterior: alta concentración de Na
El interior ha de ser negativo con respecto al exterior, es decir, en el interior hay un déficit de cargas positivas. Esto debe se mantenido constantemente.
Hay que evitar que las concentraciones se iguales porque las células morirían. Se produce un bombeo en contra del gradiente de concentración y por ello se necesita un sistema complejo de transporte.

Desarrollo del proceso:

El Na esta en el interior de la célula, las subunidades alfa captan tres cationes de Na, lo engloban en el interior de la membrana. Se necesita energía que la proporciona el ATP, pierde un grupo P y queda anclado en una de las subunidades y pasa a ADP. El sistema experimenta un cambio de conformación y expulsa al Na al exterior de la célula. Se abre un canal que reconoce al K y capta 2K, los incorpora al interior de la membrana. Se hidroliza el grupo fosfato que esta en al subunidad y el sistema recupera su conformación primaria y expulsa al K del interior de la célula.
Por cada 3Na ingresan 2K por tanto no habrá igualdad de cargas.

  • Secundario:
En este tipo de transporte no hay gasto energético. La glucosa esta siendo absorbida y pasa al interior de la célula por lo que aumenta la concentración interna y baja la externa en contra de gradiente de concentración, si sigue absorbiendo glucosa en contra de la concentración.
La glucosa es absorbida, captada por mecanismos de transporte.
El Na+ tiene la fuerza suficiente como para arrastrar con el a la glucosa. El gasto de energía está en el restablecimiento de los niveles de Na en la célula (bomba de Na-K) si estos niveles no se restablecieran, se igualarían las concentraciones y la célula moriría.

  • Por translocacion de grupo:
Proceso de entrada que se acopla a un proceso de fosforilación. La glucosa se degrada sin oxigeno, por glucólisis liberando la energía a sus enlaces. El fosfoenol piruvato es muy inestable, tiende a ceder su energía al ADP---ATP. En este sistema de translocación de grupo, la energía no la cede al ATP la cede al fosfoenol piruvato.

Por ejemplo: el transporte de glucosa en el interior de la célula.
Cuando la glucosa entra en la célula se fosforila impidiendo que pueda salir.
Este mecanismo no sólo permite la entrada de un sustrato sino que también lo fosforila.
Es un sistema de entrada bastante complejo en el caso de la glucosa, formando por cuatro enzimas: una proteína integral de membrana, tres enzimas en el citoplasma.
El fosfoenol piruvato se transforma en piruvato por que transfiere su energía al sistema, pasa por los enzimas del citosol y luego al sistema proteico de transmembrana.
La glucosa es captada por el sistema de transmembrana. El grupo P se emplea para fosforilar a la glucosa que penetra en el interior de la célula, o se extrae energía de un proceso metabólico directamente.


PASO A TRAVÉS DE LA MEMBRANA

Canal ionóforo: solo pasan iones. Tienen un sistema de apertura y cierre
Poro: siempre permanecen abiertos. Es un paso menos selectivo de sustancias.
Ambos son estructuras proteicas que tapizan el interior de la membrana.
Sin porte: transporte de dos moléculas distintas en el mismo sentido modifica su conformación e impulsa el sustrato hacia el otro lado de la membrana.
Antiporte: transporte de dos moléculas distintas en distintos sentidos (opuestos)
            Uniporte: transporte de solo un sustrato.

3. ESQUELETO Y MÚSCULOS (4). CAJA TORÁCICA.

Buenas jovenzuelos y jovenzuelas. Hoy toca hablar sobre la pared torácica y sus articulaciones la cual se compone de: costillas, esternón y cartílagos costales.

1- Costillas:
Las costillas son huesos largos, aplanados, en número de doce por cada lado, que forman junto con el esternón, y las vértebras torácicas el esqueleto del tórax. Las siete primeras a veces ocho están unidas por cartílago costal al esternón y se llaman verdaderas, las cinco restantes son costillas falsas (no porque sean malas, jajaja) si no porque generalmente las tres primeras de estas cinco (concretamente 8º,9º y 10º) se unen al cartílago costal de la 8º costilla y las dos últimas (11º y 12º) permanecen libres, son las costillas flotantes. Cada costilla tiene una cabeza con una cara articular dividida n dos mitades para las dos vértebras consecutivas con las que se articula. El cuerpo curvo presenta una cara externa y otra interan y se continúa con el cartílago costal que lo une al esternón, en su cara interna cerca del borde inferior presenta un surco para los vasos y nervios intercostales.

A modo de resumen:

12 costillas en total: - 7 primeras= verdaderas (unidas al esternón).
                                   - 5 segundas= falsas = 3 - se unen a 8º (8º se una a la 7º).
                                                                           2 - flotantes.




2- Esternón: 
Es un hueso plano. Se compone de tres partes en sentido cráneo caudal: el manubrio, el cuerpo y el apéndice xifoides.
El manubrio y el cuerpo están unidos por fibrocartílago que puede osificarse. En cada borde lateral se distinguen las escotaduras costales para articularse con los cartílagos costales. En la unión del manubrio y el cuerpo se articula el segundo cartílago costal y en el resto del cuerpo los siguientes. El apéndice xifoides también permanece unido al cuerpo por fibrocartílago que puede también osificarse.



3- Cartílagos costales:
Se interponen entre el esternón y las costillas.


ARTICULACIONES DEL TÓRAX

1. Articulaciones costovertebrales: son las articulaciones entre las costillas y las vértebras torácicas.
2. Articulaciones costocondrales: son las articulaciones entre los cartílagos costales y las costillas.
3. Articulaciones esternoclavicular: es la articulación entre la clavícula y el manubrio esternal.
4. Articulaciones esternocostales: son las articulaciones entre el esternón y los cartílagos costales.